Người đàn ông Úc đầu tiên xuất viện với tim nhân tạo hoàn toàn

Người đàn ông Úc hơn 40 tuổi đã làm nên lịch sử khi trở thành người đầu tiên trên thế giới xuất viện với trái tim nhân tạo hoàn toàn, mở ra hy vọng mới cho hàng triệu bệnh nhân suy tim.

Một bước tiến vượt bậc trong y học đã được ghi nhận khi một người đàn ông Úc trở thành người đầu tiên trên thế giới được xuất viện với một trái tim nhân tạo hoàn toàn. Ông đã sống với thiết bị này hơn 100 ngày trước khi được ghép tim từ người hiến tặng vào đầu tháng 3 năm 2025, thiết lập kỷ lục sống sót lâu nhất với công nghệ mang tính cách mạng này. Sự kiện này đánh dấu một cột mốc quan trọng trong cuộc chiến chống lại bệnh suy tim, mang đến hy vọng cho hàng triệu người trên toàn cầu.

Mô phỏng trái tim nhân tạo BiVACOR

Ca phẫu thuật lịch sử tại Bệnh viện St. Vincent

Bệnh nhân, một người đàn ông ngoài 40 tuổi đến từ New South Wales, đã trải qua ca phẫu thuật cấy ghép kéo dài 6 giờ tại Bệnh viện St. Vincent, Sydney, vào ngày 22 tháng 11 năm 2024. Ca phẫu thuật được thực hiện bởi bác sĩ Paul Jansz, chuyên gia tim mạch lồng ngực và ghép tạng, thuộc Chương trình nghiên cứu tim nhân tạo tiên phong của Đại học Monash. Chương trình này tập trung vào việc phát triển ba thiết bị tiên tiến để điều trị các dạng suy tim phổ biến.

BiVACOR TAH: Trái tim Titan với công nghệ đột phá

Trái tim nhân tạo được cấy ghép, có tên BiVACOR Tim nhân tạo toàn phần (TAH), là phát minh của Tiến sĩ Daniel Timms, một kỹ sư sinh học người Úc. Thiết bị này sử dụng công nghệ đệm từ tương tự như trong tàu cao tốc để mô phỏng dòng chảy tự nhiên của một trái tim khỏe mạnh. Điểm đặc biệt của BiVACOR TAH nằm ở thiết kế đơn giản nhưng hiệu quả: nó chỉ có một bộ phận chuyển động duy nhất là một rô-to được giữ cố định bằng nam châm, loại bỏ sự cần thiết của van và ổ trục cơ học dễ bị hỏng hóc.

Được chế tạo từ titan, một vật liệu bền, chống ăn mòn và tương thích sinh học, BiVACOR TAH thay thế hoàn toàn chức năng của cả hai tâm thất, bơm máu đến phổi và khắp cơ thể thông qua một cánh quạt ly tâm hai mặt. Thiết bị này hoạt động như một “cầu nối” cứu sống, duy trì sự sống cho bệnh nhân trong khi chờ đợi được ghép tim.

Bác sĩ kiểm tra trái tim nhân tạo BiVACOR

Hy vọng mới cho hàng triệu bệnh nhân suy tim

Suy tim là một căn bệnh toàn cầu, ảnh hưởng đến hơn 23 triệu người mỗi năm. Tuy nhiên, chỉ có khoảng 6.000 người may mắn nhận được tim hiến tặng để ghép. Với khoản đầu tư 50 triệu đô la từ chính phủ Úc, BiVACOR TAH mang đến một giải pháp tiềm năng cho vấn đề nan giải này. Mặc dù vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm và chờ phê duyệt, khả năng kéo dài sự sống của thiết bị này cho thấy nó có thể trở thành một giải pháp lâu dài cho những người bị suy tim.

Thử nghiệm lâm sàng thành công tại Mỹ

Tại Mỹ, BiVACOR TAH đã được thử nghiệm thành công trên 5 bệnh nhân trong một nghiên cứu của FDA. Những bệnh nhân này đã được hỗ trợ bởi thiết bị từ vài ngày đến một tháng trong khi chờ đợi tim hiến tặng. Gần đây, FDA đã cho phép mở rộng thử nghiệm trên quy mô lớn hơn.

Kết luận

Thành công của ca cấy ghép và xuất viện này không chỉ là niềm tự hào của y học Úc mà còn là bước đột phá mang tính toàn cầu, thắp lên hy vọng cho hàng triệu người đang chiến đấu với bệnh suy tim. BiVACOR TAH hứa hẹn sẽ cách mạng hóa việc điều trị suy tim và mở ra một kỷ nguyên mới cho y học tái tạo. Xem thêm thông tin về BiVACOR. Đọc thêm về các tin tức game và anime mới nhất tại Anime Marvel.

FAQ về Tim nhân tạo BiVACOR

1. Tim nhân tạo BiVACOR hoạt động như thế nào? BiVACOR TAH sử dụng công nghệ đệm từ để tạo ra dòng máu chảy liên tục, thay thế chức năng của hai tâm thất.

2. Ưu điểm của BiVACOR TAH so với các loại tim nhân tạo khác là gì? BiVACOR TAH có thiết kế đơn giản với chỉ một bộ phận chuyển động, giảm thiểu nguy cơ hỏng hóc và tăng độ bền. Nó được làm từ titan, một vật liệu tương thích sinh học cao.

3. Ai là ứng cử viên phù hợp cho việc cấy ghép BiVACOR TAH? Bệnh nhân suy tim giai đoạn cuối đang chờ ghép tim có thể là ứng cử viên cho BiVACOR TAH.

4. BiVACOR TAH có phải là giải pháp lâu dài cho suy tim không? Mặc dù hiện tại được sử dụng như một giải pháp “cầu nối”, các nghiên cứu đang được tiến hành để đánh giá tiềm năng của BiVACOR TAH như một giải pháp lâu dài.

5. Chi phí cấy ghép BiVACOR TAH là bao nhiêu? Thông tin về chi phí chưa được công bố rộng rãi vì thiết bị vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm.

6. Thử nghiệm lâm sàng của BiVACOR TAH đang được tiến hành ở đâu? Thử nghiệm đang được tiến hành tại Úc và Mỹ.

7. Khi nào BiVACOR TAH sẽ được phê duyệt để sử dụng rộng rãi? Hiện chưa có thời gian cụ thể, nhưng việc phê duyệt sẽ phụ thuộc vào kết quả của các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra.